問：zui近在測(cè)定一批樣品（僅僅加分散劑，載體，原藥）的粒度

做的是八種分散劑做成WDG后的粒徑測(cè)定

使用激光粒度分布儀(國產(chǎn)某型號(hào))

操作條件：超聲時(shí)間150秒

攪拌速度25

循環(huán)速泵30

拿甲維鹽成品WDG做測(cè)試效果挺好，但是我做樣品測(cè)定時(shí)老是出現(xiàn)雙峰。(就是我用別的廠家的甲維鹽WDG產(chǎn)品做試驗(yàn)，只是出現(xiàn)一個(gè)峰.我的樣品卻出兩個(gè)峰啊?而且粒徑比我的小，一般在4～5左右。)

不知大家有遇到這種問題沒有？

大家的操作條件一般是如何確定的??？

答：

網(wǎng)友回答：你可以調(diào)節(jié)力度分析儀控制軟件中分布形態(tài)，不同分布形態(tài)會(huì)出現(xiàn)不同形狀的峰，譬如多峰分布、正態(tài)分布。。。。等多種分布形態(tài)，我以前也出現(xiàn)過這種問題

本博回復(fù)：

在設(shè)定的統(tǒng)一條件下，出現(xiàn)兩個(gè)樣品測(cè)出的結(jié)果分歧很大，原因分析：

1.儀器設(shè)備的性能差異造成的

進(jìn)口的MASTERDIZER在樣品處理方面要比國產(chǎn)的儀器穩(wěn)定得多。同樣的粒度分析報(bào)告，老外只認(rèn)可幾個(gè)品牌粒度儀。

國產(chǎn)不如進(jìn)口的主要表現(xiàn)：

A。噪音大，超聲時(shí)候汽泡無法有效的趕出，仍然在循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)流動(dòng)，影響粒度儀的遮光率不穩(wěn)定，跳動(dòng)很厲害，測(cè)定時(shí)容易造成雙峰的出現(xiàn)。

B。國產(chǎn)儀器的攪拌方式和設(shè)計(jì)不是很科學(xué)，出現(xiàn)的問題是：攪拌時(shí)容易產(chǎn)生更多的汽泡，國產(chǎn)分散攪拌的葉片是金屬的，造成超聲波的反射，噪音大，同時(shí)超聲波不易穿透金屬，當(dāng)循環(huán)速度調(diào)高時(shí)，測(cè)定容易造成雙峰的出現(xiàn)，反而造成超聲效率的下降。相反，進(jìn)口儀器葉片是一種塑料材質(zhì)，很好的規(guī)避了這一點(diǎn)。

處理方法：

A。提前對(duì)循環(huán)水超聲，盡量趕出氣泡。好處是：防止長時(shí)間超聲是粒子形態(tài)變化（超聲產(chǎn)生的微波本身還有粉碎粒子的作用），和水容姓樣品因?yàn)槌暥铀偃芙庖粯?，從而影響測(cè)定結(jié)果。

B。國產(chǎn)儀器循環(huán)系統(tǒng)的流速不能太快，容易造成遮光率不穩(wěn)定，而且易攪出新的氣泡。所以一般可以開始調(diào)中速分散樣品，然后低速穩(wěn)定測(cè)量。需要耐心，看著遮光率慢慢升上來測(cè)量。當(dāng)然這個(gè)方法不適合水溶性大的原藥。

C。樣品預(yù)處理，先將固體樣品溶解分散在燒杯中（含有潤濕分散劑的水溶液中）。

2.樣品本身的差異造成測(cè)量的雙峰結(jié)果

A。WDG樣品本身顆粒在崩解分散后，本身微觀的粒子粒度分布不均，分散劑，載體，原藥因?yàn)楦髯缘牧６炔町?，原藥的顆粒大在后面拖尾峰?？梢酝ㄟ^測(cè)定組分來確定哪個(gè)組分本身粒徑比較大。

B。如果排除了A，組分粒度都比較均勻，很細(xì)。那就是配方的問題。WDG入水后不能很好的分散崩解，仍然有團(tuán)聚的，現(xiàn)在助劑，填料，粘結(jié)劑需要調(diào)整了，這個(gè)在測(cè)定懸浮率時(shí)候肉眼觀察時(shí)應(yīng)該有反映。

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